菲鹏AD血检解决方案“早防早治，守护认知”｜世界阿尔茨海默病日2025

在中国，截至2024年末，60岁及以上老年人口达3.1亿，占全国总人口比例22.0%[1]，据预测，2030年我国60岁及以上人口将达4.09亿，如不加以有效预防和控制，到2030年我国将有约2,160万AD患者[2]，防治形势极为严峻。面对如此庞大的患者群体，早期诊断和干预成为关键。

文献截图

年龄越大，患病风险越大。长期以来，AD的诊断主要依靠临床症状评估和认知测试，确诊往往需要通过正电子发射断层扫描（Positron emission computed tomography，PET）或脑脊液（Cerebrospinal fluid，CSF）检测。

2025年7月底，阿尔茨海默病协会（AA）在2025阿尔茨海默病协会国际会议（Alzheimer's Association International Conference，AAIC）正式发布全球首份AD血液生物标志物（Blood-based markers，BBM）临床指南，标志着血液检测正式成为AD临床诊断的重要组成部分。

在2025 AAIC大会上，多位讲者的前沿报告[3]表明，AD血液生物标志物正逐渐“崛起”。

- 伦敦大学学院皇后广场神经病学研究所名誉顾问神经病学家、英国AD研究中心首席医疗官Jonathan Schott教授指出，美国AD血检已从研究领域进入临床应用；英国AD研究中心正通过 “血液生物标志物挑战” 项目研究其准确性，目标是到2029年将痴呆症血检纳入英国国家医疗服务体系（National Health Service，NHS）。

美国纪念神经科学医疗保健研究所（Memorial Healthcare Institute for Neuroscience）[4]正在开展的一项多中心回顾性病例系列和患者路径研究发现，尽管PET（36%）和CSF检测（33%）仍是确诊AD的主要方式，但在30%的病例中，血液生物标志物辅助医生完成了AD诊断与临床决策：其中27%用于患者分诊（后续再进行PET/CSF检测），3%被独立用于确认淀粉样蛋白病理。

p-tau 217在识别Aβ-PET/TAU-PET阳性、预测病理进展及认知衰退方面显著优于其他tau标志物。

这一性能完全契合指南中对“确诊级”性能的要求，能有效识别明确阳性、明确阴性与中间不确定区域，大幅提升检测可靠性，协助临床实现更精准的患者分层。

菲鹏不仅有超高性能的p-tau 217，还构建了覆盖AD全病程的诊断标志物矩阵，包括Aβ42、Aβ40、p-tau 181及NfL等，提供从早期筛查到确诊辅助的全周期解决方案。

8月，菲鹏出任中国AD产业生态联盟理事单位，携手圣湘生物、迪安诊断等二十余家行业领军机构，推进三大核心行动：通过原料与技术输出，帮助诊断企业缩短研发周期、加速产品上市；迭代AD血检技术性能，推动行业整体水平提升；共同论证血检技术的临床效用与卫生经济学价值，助力医保政策突破，让更多患者能够用得上、用得起优质诊断服务，共同构建覆盖“政产学研医投”全生态的协作平台，系统性推动中国AD“防、筛、诊、疗、康”体系的全面发展。

03 菲鹏推出AD五大创新合作模式

血检成本低、可及性高、无辐射、侵入性小、可反复采集样本、结果易判读等优点，更适合大规模人群筛查和长期监测。数百万家庭因AD产生的负担可能缓解，社会医疗资源分配也将更加高效合理。

菲鹏AD创新合作模式

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